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分子設(shè)計(jì)與篩選：
根據(jù)項(xiàng)目需求和設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)，進(jìn)行小分子化合物的篩選和設(shè)計(jì)。
運(yùn)用化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)和軟件工具預(yù)測(cè)化合物活性，設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)。
多肽合成（液相合成）實(shí)驗(yàn)操作：
執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室合成實(shí)驗(yàn)，包括但不限于多步有機(jī)合成、純化、結(jié)構(gòu)鑒定等。
記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的可追溯性和重復(fù)性。
工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化：
對(duì)選定的化合物進(jìn)行工藝驗(yàn)證，優(yōu)化合成條件以提高產(chǎn)率和降低成本。
解決合成過(guò)程中遇到的技術(shù)難題，改進(jìn)合成路線(xiàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合既定標(biāo)準(zhǔn)。
文獻(xiàn)調(diào)研與分析：
能夠查閱英文科學(xué)文獻(xiàn)，追蹤國(guó)際最新合成方法和技術(shù)動(dòng)態(tài)。
分析競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和行業(yè)趨勢(shì)，為項(xiàng)目提供科學(xué)依據(jù)。
團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通：
與項(xiàng)目組成員緊密合作，包括分析、制劑、藥理毒理等部門(mén)。
參與團(tuán)隊(duì)會(huì)議，匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，討論并解決遇到的問(wèn)題。
質(zhì)量管理與合規(guī)：
遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)。
確保所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合公司內(nèi)部及外部監(jiān)管要求。
持續(xù)學(xué)習(xí)與創(chuàng)新：
保持對(duì)小分子藥物合成領(lǐng)域新知識(shí)、新技術(shù)的學(xué)習(xí)熱情。
探索創(chuàng)新合成策略，提升個(gè)人專(zhuān)業(yè)技能和團(tuán)隊(duì)整體研發(fā)能力。
任職資格：
學(xué)歷背景：化學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷。有多肽垂直工作經(jīng)驗(yàn)，專(zhuān)科亦可。
技能要求：熟練掌握有機(jī)合成原理和實(shí)驗(yàn)技術(shù)，熟悉HPLC、NMR、MS等分析儀器操作。
個(gè)人素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，以及較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀和書(shū)寫(xiě)能力。
本科2-3年工作經(jīng)驗(yàn)，碩士2-3年工作經(jīng)驗(yàn)
小分子藥物合成領(lǐng)域的就業(yè)前景廣闊，特別是在創(chuàng)新藥研發(fā)外包服務(wù)（CDMO）行業(yè)迅速發(fā)展的背景下，對(duì)于具備創(chuàng)新能力、熟悉國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的合成人才需求持續(xù)增長(zhǎng)。隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷進(jìn)步和對(duì)新型治療藥物的需求增加，該崗位的就業(yè)機(jī)會(huì)和薪資待遇有望持續(xù)提升。