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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售計(jì)劃的銜接；
2、協(xié)助組織制定公司年度生產(chǎn)計(jì)劃和月度生產(chǎn)計(jì)劃；協(xié)助生產(chǎn)計(jì)劃的下達(dá)和跟蹤執(zhí)行調(diào)整。生產(chǎn)管理有關(guān)制度、流程的起草、制訂與修訂。生產(chǎn)考核政策的起草與制訂；
3、組織銷(xiāo)售需求對(duì)接管理； 4、參與CDMO/CMO項(xiàng)目的評(píng)估，判斷項(xiàng)目落定生產(chǎn)車(chē)間的可行性分析；
5、協(xié)助梳理、優(yōu)化預(yù)算產(chǎn)品各工序技經(jīng)，并組織實(shí)施；協(xié)助實(shí)施均衡生產(chǎn)管理，降低產(chǎn)品成本；
6、協(xié)助實(shí)施精益生產(chǎn)的相關(guān)工作；協(xié)助部門(mén)預(yù)算費(fèi)用控制管理；部門(mén)規(guī)劃、預(yù)算總結(jié)等起草工作； 7、完成上級(jí)交辦的其他工作
任職要求：
1.本科及以上，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；知曉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，掌握國(guó)家相關(guān)方針政策、法律法規(guī)；精通GMP規(guī)范和精益生產(chǎn)管理。
2.至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，含2年以上的技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)；若同時(shí)含有2年以上的精益項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮錄用；