1、對(duì)原材料進(jìn)行檢驗(yàn),確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),防止不合格原材料進(jìn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
2、對(duì)中間產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè),確保每個(gè)生產(chǎn)階段的質(zhì)量符合要求,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
3、對(duì)成品進(jìn)行全面質(zhì)量評(píng)估,包括外觀、標(biāo)簽、包裝和藥效的測(cè)試,確保產(chǎn)品符合上市要求,防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)。
4、文檔管理:負(fù)責(zé)所有檢測(cè)結(jié)果和質(zhì)量控制記錄的詳細(xì)審核和存檔,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),偶爾能適應(yīng)加班