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更新于 12月23日

研發(fā)質(zhì)量工程師 (DQA)

1-1.5萬
  • 天津東麗區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范前期質(zhì)量管理研發(fā)質(zhì)量管理
【崗位職責】:
1、參與設(shè)計開發(fā)階段產(chǎn)品的確認和驗證工作,包括各設(shè)計階段文件的評審,產(chǎn)品的驗證方案評審,測試驗證過程見證,測試報告總結(jié)等文件評審;
2、 參與確定公司相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準要求,確定產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗要求;
3、負責將研發(fā)階段制定的產(chǎn)品技術(shù)要求、質(zhì)量檢驗要求,轉(zhuǎn)化為質(zhì)量部門的檢驗規(guī)程;
4、參與新項目檢驗設(shè)備及檢具開發(fā)工作;
5、參與項目的試產(chǎn),測試,收集問題點,負責輸出研發(fā)各個階段質(zhì)量狀態(tài)報告。
6、對項目開發(fā)過程中關(guān)鍵節(jié)點進行風險評估,監(jiān)督研發(fā)過程始終符合流程要求和相關(guān)標準;
7、監(jiān)督項目導(dǎo)入量產(chǎn)時,試產(chǎn)問題及研發(fā)問題關(guān)閉的狀況;
8、根據(jù)量產(chǎn)質(zhì)量異常的總結(jié)經(jīng)驗,在新產(chǎn)品導(dǎo)入時,提前做好風險點評估建議工作;
【任職須知】:
1、本科及以上學歷,生物醫(yī)學、材料學、機械設(shè)計等相關(guān)理工科專業(yè);
2、5年以上產(chǎn)品設(shè)計質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗,產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量管理或前期質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段涉及風險管理、變更管理、可靠性驗證、工藝驗證等方式管理;
4、掌握質(zhì)量方法學,如質(zhì)量五大工具、QC七大手法、CAPA、8D報告等;
5、優(yōu)秀的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、應(yīng)變能力及突發(fā)處理能力;

工作地點

天津東麗區(qū)科創(chuàng)醫(yī)療總部基地新安路69號

職位發(fā)布者

呂先生/HRBP

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公司Logo華融科創(chuàng)生物科技(天津)有限公司
科創(chuàng)醫(yī)療集團成立于 2008年,以“讓手術(shù)更簡單,讓生活更美好”為使命,秉承“以專業(yè)為本,以創(chuàng)新為力,成為全球醫(yī)療細分領(lǐng)域的領(lǐng)跑者”為企業(yè)長期發(fā)展目標,現(xiàn)已發(fā)展為集產(chǎn)、研、銷于一體的高科技醫(yī)療集團。被政府授予“國家高新技術(shù)企業(yè)”“專精特新企業(yè)”“天津市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)”等榮譽稱號。現(xiàn)為中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會顯微外科分會常務(wù)理事單位,中國生物材料學會會員單位。集團自成立以來,始終定位為“以解決臨床痛點,患者需求”為導(dǎo)向,致力于為顯微外科等外科手術(shù)領(lǐng)域提供獨家且創(chuàng)新的解決方案。我們依托四大核心研發(fā)技術(shù)平臺:機械設(shè)計、高分子材料、可降解鎂合金材料、膠原生物材料技術(shù)平臺開展了一系列前沿技術(shù)開發(fā),并成功研發(fā)出了微血管吻合裝置、神經(jīng)套接管等國內(nèi)外獨家產(chǎn)品,其中可降解鎂合金原材料技術(shù)為全球領(lǐng)先獨家生物可降解材料,形成系列鎂合金產(chǎn)品,推動骨科外科領(lǐng)域可降解材料的革命性進步。于此同時科創(chuàng)醫(yī)療與國內(nèi)外多家重點高校、科研院所、臨床專家緊密合作,共同開展科研項目,累計獲得專利185項,發(fā)明專利86項,1項國際專利,完成多個國際領(lǐng)先或獨創(chuàng)產(chǎn)品上市,多項產(chǎn)品技術(shù)達到國際領(lǐng)先水平。
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