崗位職責(zé):
1、獨立設(shè)計和起草實驗方案并按擬定方案開展實驗工作,獨立發(fā)現(xiàn)和思考解決純化工藝技術(shù)問題;
2、負責(zé)及時、正確、準確、清楚地做好各種實驗的原始記錄;
3、負責(zé)文獻的查閱、收集、整理、分析工作;
4、負責(zé)完成工藝相關(guān)記錄、文件的起草撰寫、申報資料的起草、整理、核實、修改工作,協(xié)助注冊報批工作;
5、參與交付中試及大生產(chǎn)工作,解決該過程中與產(chǎn)品工藝有關(guān)的技術(shù)問題,確保產(chǎn)品的大生產(chǎn)正常運行;
6、協(xié)助項目組及部門落實環(huán)境衛(wèi)生、職業(yè)健康、安全管理制度建設(shè);
7、完成上級交代的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、天然藥化化學(xué)、食品工程等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上藥物研究相關(guān)工作經(jīng)驗,有成功申報參與經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、能夠獨立查閱文獻、設(shè)計基本路線、起草試驗方案并按擬定的方案開展研究工作;
4、熟悉多肽藥物純化基礎(chǔ)知識,熟練掌握相關(guān)制備色譜設(shè)備;
5、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和人際溝通、協(xié)調(diào)、組織能力以及高度的團隊精神;
6、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德,責(zé)任心強;
7、做事客觀、嚴謹負責(zé)、踏實、認真。