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一、核心職責(zé) 1. 全面管理: - 統(tǒng)籌藥廠生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、倉儲、EHS（安全環(huán)保健康）等核心部門高效協(xié)同運(yùn)作。 2. GMP合規(guī)與質(zhì)量體系: - 主導(dǎo)GMP規(guī)范的實(shí)施與持續(xù)優(yōu)化，確保全流程符合國家藥監(jiān)法規(guī)及國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 - 領(lǐng)導(dǎo)藥品生產(chǎn)許可證維護(hù)、認(rèn)證迎檢及缺陷整改閉環(huán)。 3. 生產(chǎn)運(yùn)營優(yōu)化: - 設(shè)計(jì)并推行精益生產(chǎn)流程，提升產(chǎn)能利用率與成本效益； - 建立安全風(fēng)險(xiǎn)防控體系，實(shí)現(xiàn)“零重大事故”目標(biāo)。 4. 團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo): - 組建高執(zhí)行力管理團(tuán)隊(duì)，制定績效目標(biāo)并驅(qū)動結(jié)果達(dá)成。 5. 戰(zhàn)略落地: - 承接公司戰(zhàn)略，制定年度生產(chǎn)計(jì)劃與預(yù)算，確保產(chǎn)值目標(biāo)達(dá)成。 二、任職要求 1.學(xué)歷與資格：大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、工商管理及相關(guān)專業(yè)，并應(yīng)具體GMP所規(guī)定的“企業(yè)負(fù)責(zé)人”的任職資格條件； 2.行業(yè)經(jīng)驗(yàn)：5年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，3年以上藥廠中高層管理經(jīng)歷； 精通中國GMP（2023版），熟悉FDA/EMA認(rèn)證者優(yōu)先； 3、核心能力: （1）具備安全、質(zhì)量、生產(chǎn)效益的流程與制度設(shè)計(jì)成功案例； （2）強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)魄力與跨部門協(xié)同執(zhí)行力； （3）敏捷系統(tǒng)性思維，能快速解決生產(chǎn)突發(fā)問題； （4）掌握精益生產(chǎn)、6σ等現(xiàn)代化管理工具。 4、軟性素質(zhì): （1）具備戰(zhàn)略視野與結(jié)果導(dǎo)向意識； （2）抗壓能力強(qiáng)，適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境； （3）優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)及政府事務(wù)處理能力。 三、待遇:該崗位具體薪酬根據(jù)個人能力而定。