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崗位職責：
1. 負責經(jīng)典名方的開發(fā)工作；完成項目信息調研、處方篩選，工藝優(yōu)化和技術轉產(chǎn)的工作；
2. 能獨立開展文獻調研、 設計和撰寫研究計劃，并指導開展制劑實驗；
2. 負責藥物研究設計，指導開展和完成相關實驗；
4. 能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉化；
5.審核藥物注冊材料；
6.與CRO、CMO、CDMO建立良好溝通關系，協(xié)調及審核藥品生產(chǎn)轉移文件，確保藥品生產(chǎn)及審核工作開展；
7.完成部門和公司領導交給的其他任務。
任職要求：
1. 藥物制劑及相關專業(yè)本科及以上學歷；
2. 3年以上工作經(jīng)驗，參與過3個以上制劑研發(fā)項目，完成過1個以上的制劑研發(fā)項目，最好是中成藥；
3. 熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；
4. 良好的實驗操作能力，能獨立完成處方篩選，工藝研究，工藝放大，技術轉移，生產(chǎn)驗證；
5. 良好的文獻資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6. 誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。