職位描述
質(zhì)量體系管理化學(xué)藥GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
要求：
1、男女不限，35－42歲；
2、有藥學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)或生物制藥相關(guān)專業(yè)211院校本科以上學(xué)歷（或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
3、熟悉吸入制劑、固體制劑、液體制劑，無菌制劑的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量管理規(guī)范與特點(diǎn)，至少５年以上從事藥品生產(chǎn)一線管理經(jīng)驗(yàn)和5年以上質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉化學(xué)藥品口服與無菌制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)、全面質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
4、參與過企業(yè)新建與擴(kuò)建、遷建經(jīng)歷，參與過新廠公用系統(tǒng)驗(yàn)證、化驗(yàn)室校準(zhǔn)與驗(yàn)證，生產(chǎn)線、倉儲(chǔ)系統(tǒng)驗(yàn)證與確認(rèn)技術(shù)工作；
5、熟悉行業(yè)或國際GMP無菌質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理法規(guī)；具備制藥行業(yè)良好質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能識(shí)別和獨(dú)立解決質(zhì)量問題，能使用統(tǒng)計(jì)工具改進(jìn)流程；
6、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力、抗壓能力，良好文字處理能力并熟練運(yùn)用辦公軟件，能領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)建立質(zhì)量文化，評(píng)估和管理產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
1、男女不限，35－42歲；
2、有藥學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)或生物制藥相關(guān)專業(yè)211院校本科以上學(xué)歷（或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
3、熟悉吸入制劑、固體制劑、液體制劑，無菌制劑的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量管理規(guī)范與特點(diǎn)，至少５年以上從事藥品生產(chǎn)一線管理經(jīng)驗(yàn)和5年以上質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉化學(xué)藥品口服與無菌制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)、全面質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
4、參與過企業(yè)新建與擴(kuò)建、遷建經(jīng)歷，參與過新廠公用系統(tǒng)驗(yàn)證、化驗(yàn)室校準(zhǔn)與驗(yàn)證，生產(chǎn)線、倉儲(chǔ)系統(tǒng)驗(yàn)證與確認(rèn)技術(shù)工作；
5、熟悉行業(yè)或國際GMP無菌質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理法規(guī)；具備制藥行業(yè)良好質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能識(shí)別和獨(dú)立解決質(zhì)量問題，能使用統(tǒng)計(jì)工具改進(jìn)流程；
6、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力、抗壓能力，良好文字處理能力并熟練運(yùn)用辦公軟件，能領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)建立質(zhì)量文化，評(píng)估和管理產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
工作地點(diǎn)
金華東陽市東陽花園大廈
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