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更新于 6月17日

臨床質(zhì)量經(jīng)理

2.5-4萬·15薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗GMP生物工程醫(yī)藥制造
職責描述:
1. 建立、更新和維護臨床QA管理體系文件;
2. 審核各職能部門的SOP,對職能部門體系文件的全過程管理;
3. 開展培訓,跟進各職能部門培訓計劃的執(zhí)行;
4. 供應商、臨床中心的稽查;
5. CAPA管理
任職資格:
1.本科及以上學歷,臨床醫(yī)學、藥學、生物學、護理學等相關(guān)專業(yè);
2.7年以上臨床研究工作經(jīng)驗(具有3年以上,成熟企業(yè)的臨床QA經(jīng)驗);
3.熟練掌握臨床試驗相關(guān)政策法規(guī);
4.良好的質(zhì)量管理意識、邏輯能力、執(zhí)行能力、英文讀寫能力;
5.較好的書面和口頭表達能力,善于溝通,良好的人際交往能力;

工作地點

浦東新區(qū)濟民可信(上海)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

時尚/人事經(jīng)理

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公司Logo上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司
上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司于2018年06月22日成立。法定代表人李鑫,公司經(jīng)營范圍包括:從事醫(yī)藥科技、生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,藥品研發(fā),醫(yī)療器械經(jīng)營,從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務等。
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