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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)多肽hit或lead分子的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，與AIDD/CADD、體內(nèi)體外等團(tuán)隊(duì)協(xié)作，完成多肽分子的的評(píng)價(jià)和結(jié)構(gòu)的持續(xù)設(shè)計(jì)優(yōu)化；

2、根據(jù)多肽化合物的序列和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，設(shè)計(jì)并優(yōu)化合成路線，優(yōu)化關(guān)鍵步驟的反應(yīng)條件，提高合成效率，完成小量樣品的合成制備；

3、負(fù)責(zé)多肽合成實(shí)驗(yàn)室的多肽合成儀、高壓制備液相、高效液相色譜儀（HPLC）等儀器設(shè)備的日常維護(hù)和管理；

4、按照要求起草實(shí)驗(yàn)方案，撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和技術(shù)報(bào)告等文檔，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性；及時(shí)總結(jié)、分析、匯報(bào)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，并解決合成過程中出現(xiàn)的問題；

5、與部門內(nèi)部和跨部門團(tuán)隊(duì)成員密切合作，參與項(xiàng)目的討論和決策；參與委托外部CRO的項(xiàng)目的溝通、協(xié)調(diào)和管理；

6、跟蹤并學(xué)習(xí)最新的多肽藥物研發(fā)和技術(shù)進(jìn)展；

7、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室EHS和5S管理制度，確實(shí)實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和合規(guī)性

任職資格：

1、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、具有扎實(shí)的固相、液相多肽合成藥物化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，對(duì)多肽化學(xué)合成涉及的偶聯(lián)、保護(hù)/脫保護(hù)、成環(huán)、修飾等化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)機(jī)理有深刻理解，具備3年以上項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；

3、熟練掌握與多肽合成相關(guān)的多肽合成儀、高壓制備液相、蛋白純化儀、HPLC等實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的操作和日常維護(hù)；

4、具備良好的中英文讀寫能力，能夠無障礙閱讀并理解英文文獻(xiàn)、專利；

5、有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，具備良好的溝通能力；

6、能獨(dú)立解決問題，具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)和高效的執(zhí)行力。