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更新于 8月15日

總經(jīng)理助理

1.3-2.3萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

投融資管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責
1. 戰(zhàn)略支持與統(tǒng)籌協(xié)調(diào)
o 協(xié)助總經(jīng)理制定公司戰(zhàn)略規(guī)劃,推動生物醫(yī)藥業(yè)務發(fā)展,重點關注臨床研究、產(chǎn)品管線布局及市場準入策略。
o 統(tǒng)籌跨部門(研發(fā)、臨床、注冊、生產(chǎn)等)協(xié)作,確保重點項目高效推進。
2. 三會事務與公司治理
o 負責董事會、監(jiān)事會、股東大會(“三會”)的籌備、組織及文件起草,確保合規(guī)運作。
o 協(xié)助董秘完成信息披露、投資者關系管理及資本運作相關事務,熟悉上市公司監(jiān)管規(guī)則。
3. 專業(yè)支持
o 基于生物醫(yī)藥(如創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械等)行業(yè)背景,提供臨床研究(如臨床試驗設計、GCP合規(guī))、注冊申報等方面的專業(yè)建議。
o 參與行業(yè)政策分析,跟蹤國內(nèi)外生物醫(yī)藥技術及監(jiān)管動態(tài)。
4. 綜合管理
o 負責總經(jīng)理日程安排、重要會議記錄及決議跟蹤落實。
o 起草高管講話稿、商業(yè)計劃書等中英文材料。
任職要求
1. 教育背景
o 碩士及以上學歷,生物醫(yī)藥、臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè),復合商科(如MBA)背景優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗
o 5年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,熟悉研發(fā)、臨床或注冊流程;有藥企/生物技術公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
o 3年以上董事會/監(jiān)事會事務經(jīng)驗,具備上市公司董秘或證券事務工作經(jīng)驗,熟悉《公司法》《證券法》及交易所規(guī)則。
3. 核心能力
o 精通“三會”運作及公司治理,能獨立完成會議文件(如議案、決議、公告等)。
o 出色的中英文書面及口頭表達能力,能撰寫專業(yè)報告或行業(yè)分析。
o 具備臨床研究(如IND申報、臨床試驗管理)知識者優(yōu)先。
4. 其他要求
o 駕駛技術熟練,有C1及以上級別駕駛證
o 抗壓能力強,適應高頻出差及高強度工作。
加分項
· 持有董秘資格證、基金/證券從業(yè)資格證。
· 參與過IPO、并購重組或股權融資項目。

工作地點

通州區(qū)綠竹生物制品(北京)有限公司泰河一街1號院

職位發(fā)布者

韓偉祎/人力資源專員

立即溝通
公司Logo北京綠竹生物技術股份有限公司
北京綠竹生物技術股份有限公司成立于2001年11月,總部位于北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣通街3號,占地面積1.78萬平方米,注冊資金1.4億,是北京市轄區(qū)內(nèi)專業(yè)從事人用疫苗及人用治療性抗體研究開發(fā)的國家級高新技術企業(yè)之一。公司自成立以來一直將生物制品類的新藥(人用疫苗、人用治療性抗體藥物)作為主要的研究方向。秉承“以人為本,精益求精”的宗旨,開發(fā)、生產(chǎn)適合國內(nèi)、國際市場需要的用于疾病防控、疾病治療的多種疫苗制品及生物技術類藥品。累計申請創(chuàng)新藥發(fā)明專利12項(PCT 2項),已經(jīng)獲得授權發(fā)明專利5項;申報新藥臨床研究 9項,批準臨床研究 9項,已獲得新藥證書5個(已轉讓),目前正在進行的治療性抗體類藥物的臨床研究3項。是北京市轄區(qū)內(nèi)獲得生物類藥物新藥證書及臨床研究批件最多的公司之一。北京研發(fā)基地研究開發(fā)中心實驗室面積2000平方米,中試車間裝備有50L、100L、500L系列全自動不銹鋼生物反應器、生產(chǎn)級深層過濾裝置、連續(xù)流碟式離心機、連續(xù)流高速冷凍離心機、制備級液相色譜、制備級超濾設備、全封閉液體制劑分裝線;質(zhì)量部裝備有二極管陣列高效液相色譜儀(HPLC)、超高效液相色譜系統(tǒng)(UPLC)、高分辨Q-TOF質(zhì)譜儀、全自動毛細管電泳儀、熒光分光光度計、熒光定量PCR儀、激光粒度儀、全自動生化分析儀、Luminex液態(tài)芯片分析儀、大型流式細胞儀等新藥研究開發(fā)及中試級別的儀器設備。綠竹生物制藥(珠海市)有限公司為珠海市金灣區(qū)政府引進的重點企業(yè),成立于2018年11月,占地面積105畝,注冊資金1億元人民幣,為北京綠竹生物技術股份有限公司的全資子公司,專注高端疫苗及生物制品類藥物的研發(fā)及生產(chǎn),致力打造成為國際高標準的現(xiàn)代化一流生物制藥產(chǎn)業(yè)化基地。生產(chǎn)基地建設分兩期進行,一期位于珠海國際健康港5號樓,建筑面積8000平方米,目前正在進行GMP標準的裝修改造;二期規(guī)劃廠區(qū)生產(chǎn)車間及其配套建筑面積約12萬平方米。
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