1、(協(xié)助)負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥項(xiàng)目臨床前藥理、藥代和毒理部分試驗(yàn)方案的制定和審核,并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠;
2、對(duì)公司創(chuàng)新藥的藥效學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià),包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告的整理和撰寫。
3、制定研究計(jì)劃,定期總結(jié)研究結(jié)果,在公司項(xiàng)目和相關(guān)會(huì)議上報(bào)告研究進(jìn)展,保證研發(fā)項(xiàng)目按時(shí)間表推進(jìn);
4、負(fù)責(zé)對(duì)創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理、藥效相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;跟蹤查閱國(guó)內(nèi)外與公司類似藥物的學(xué)術(shù)資料,對(duì)相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯總結(jié)及整理工作;
5、負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)原始資料的審查工作,確保項(xiàng)目質(zhì)量;
6、參與創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理、藥代和毒理部分申報(bào)材料的撰寫和報(bào)批;
7、公司安排的其他工作。
崗位要求:
1、 博士及博后,藥學(xué)、藥理、藥效、藥代、毒理等相關(guān)實(shí)驗(yàn)背景;
2、 具有抗炎藥物、糖尿病藥物藥理、毒理、動(dòng)物疼痛模型試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、 獨(dú)立性強(qiáng),具有帶項(xiàng)目帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。