職位描述
藥理研究毒理研究化學(xué)藥新藥
1、（協(xié)助）負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥項目臨床前藥理、藥代和毒理部分試驗方案的制定和審核，并對試驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠；
2、對公司創(chuàng)新藥的藥效學(xué)進(jìn)行評價，包括實驗設(shè)計、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理和撰寫。
3、制定研究計劃，定期總結(jié)研究結(jié)果，在公司項目和相關(guān)會議上報告研究進(jìn)展，保證研發(fā)項目按時間表推進(jìn)；
4、負(fù)責(zé)對創(chuàng)新藥項目藥理、藥效相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析；跟蹤查閱國內(nèi)外與公司類似藥物的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯總結(jié)及整理工作；
5、負(fù)責(zé)對實驗原始資料的審查工作，確保項目質(zhì)量；
6、參與創(chuàng)新藥項目藥理、藥代和毒理部分申報材料的撰寫和報批；
7、公司安排的其他工作。
崗位要求：
1、 博士及博后，藥學(xué)、藥理、藥效、藥代、毒理等相關(guān)實驗背景；
2、 具有抗炎藥物、糖尿病藥物藥理、毒理、動物疼痛模型試驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、 獨立性強，具有帶項目帶團(tuán)隊經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
上海徐匯區(qū)浙江越甲藥業(yè)有限公司
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