崗位職責(zé):
1、根據(jù)SOP、工藝規(guī)程和批記錄等文件對生產(chǎn)過程的執(zhí)行性和GMP符合性進行檢查與監(jiān)督。
2、對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進行初步判定,及時上報偏差情況,參與偏差調(diào)查過程,并跟進糾正預(yù)防措施的完成情況。
3、參與產(chǎn)品相關(guān)的OOS異常結(jié)果調(diào)查,并跟進糾正預(yù)防措施的完成情況。
4、負責(zé)藥品追溯體系的管理工作。
5、負責(zé)批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄的初步審核,確保批記錄的清晰、完整性。
6、審核車間相關(guān)SOP,審核工藝驗證、清潔驗證方案與報告,并對驗證活動進行管理。
7、參與車間及產(chǎn)品相關(guān)的變更與評估、并跟進變更相關(guān)措施完成情況。
8、參與車間及產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險評估,并跟進降低風(fēng)險相關(guān)措施的完成情況等。 任職要求: 年齡25-40歲,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工作、應(yīng)用化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè),具備3-5年以上藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,對藥企GMP質(zhì)量管理體系熟悉。