職位描述
生化分析實驗藥物分析藥學(xué)生物工程制藥工程醫(yī)藥制造
職位描述：
1、負責(zé)原輔料和成品的理化檢驗；
2、負責(zé)確保檢驗過程符合GMP要求；
3、負責(zé)檢驗儀器的日常維護；
4、負責(zé)完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)；
2、實驗室分析工作經(jīng)驗2年以上；
3、熟悉HPLC,GC,IR,ICP-MS等儀器操作；
4、有較強的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力；
5、工作認真負責(zé)，注重細節(jié)，動手能力強。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團建、周末雙休
工作地點
雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
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職位發(fā)布者
田女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動的高科技國際醫(yī)藥集團公司，以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國際化的能力，為患者提供價值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域，目前有多個創(chuàng)新制劑，已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國際生物城的制藥基地，未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證，達到國際先進質(zhì)量水平，生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥，產(chǎn)品面向中國及全球市場銷售。
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