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1. 獨(dú)立負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作，包括首次注冊(cè)申請(qǐng)前《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)表》等資料的撰寫提交；負(fù)責(zé)實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，撰寫注冊(cè)計(jì)劃及注冊(cè)方案，審核、整理及遞交注冊(cè)資料，跟進(jìn)注冊(cè)全流程；
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測(cè)，與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溝通檢測(cè)事宜；
3. 與檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及相關(guān)政府部門保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊(cè)、檢測(cè)過程中的問題,保證注冊(cè)過程順利進(jìn)行；
4. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過程監(jiān)查與質(zhì)控，確保臨床試驗(yàn)符合GCP；
5. 熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)法律法規(guī)和政策，熟悉醫(yī)療器械GMP、ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；
6. 及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較信息。