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崗位職責：
1、負責相關(guān)文件、記錄的審核；
2、負責供應(yīng)商的質(zhì)量審計；
3、負責GMP文件的管理；
4、負責偏差、OOS、變更等控制；
5、執(zhí)行主管指派的其他任務(wù)。
任職要求：
1、藥學或化學相關(guān)?？埔陨蠈W歷；
2、至少有2年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、具有良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神；
4、具有良好的執(zhí)行能力解決問題的能力。