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崗位職責(zé)：
一、廠房建設(shè)階段：
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新建GMP廠房工程項目、廠房設(shè)施、公共設(shè)施、設(shè)備管理、維修等工作，根據(jù)公司的需求、不同的建設(shè)階段，制定廠房的建設(shè)方案和預(yù)算，協(xié)調(diào)各方資源，確保項目的質(zhì)量、進(jìn)度和安全；
2、 負(fù)責(zé)藥廠建設(shè)工程質(zhì)量、安全、成本、進(jìn)度等過程管理，協(xié)調(diào)工程建設(shè)進(jìn)展，負(fù)責(zé)藥廠工程領(lǐng)域風(fēng)險管控；
3、 組織和參與廠房的驗收，處理工程的結(jié)算，根據(jù) GMP及其他相關(guān)法規(guī)完成項目的竣工驗收及交付工作；
二、生產(chǎn)管理方面：
1、制定生產(chǎn)計劃，根據(jù)市場需求、銷售訂單以及庫存情況，科學(xué)合理地制定藥廠年度、季度、月度生產(chǎn)計劃，確保藥品按時、足量、高質(zhì)量生產(chǎn)，滿足市場供應(yīng)。協(xié)調(diào)各生產(chǎn)車間、部門之間的工作銜接，保障生產(chǎn)流程順暢進(jìn)行；
2、把控生產(chǎn)質(zhì)量，建立并完善藥廠的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格監(jiān)督藥品生產(chǎn)全過程符合 GMP相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。定期組織對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量檢查和評估，及時處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，采取有效的糾正和預(yù)防措施，保障藥品質(zhì)量安全；
三、經(jīng)營管理方面：
1、制定發(fā)展戰(zhàn)略，結(jié)合藥廠的實(shí)際情況、市場動態(tài)以及行業(yè)發(fā)展趨勢，制定藥廠的中長期發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營目標(biāo)；
2、市場拓展與銷售協(xié)調(diào)，密切關(guān)注集團(tuán)、分公司集采品種的銷售及價格，根據(jù)市場反饋及時調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)安排，提高藥廠產(chǎn)品的市場占有率和銷售份額；
3、財務(wù)管理，審核藥廠的年度預(yù)算和財務(wù)報表，監(jiān)控各項成本費(fèi)用支出，確保藥廠運(yùn)營成本合理可控，實(shí)現(xiàn)良好的經(jīng)濟(jì)效益；
四、團(tuán)隊建設(shè)與管理方面：
1、人員招聘與培養(yǎng)，根據(jù)藥廠發(fā)展需求，制定人力資源規(guī)劃，組織招聘、選拔優(yōu)秀的專業(yè)技術(shù)人才、管理人才以及生產(chǎn)一線員工等各類人員；
2、團(tuán)隊激勵與考核，制定科學(xué)合理的績效考核制度，對各部門和員工的工作表現(xiàn)進(jìn)行公正、客觀的評價，依據(jù)考核結(jié)果實(shí)施相應(yīng)的獎懲措施，充分調(diào)動員工的工作積極性和創(chuàng)造性；
五、安全與合規(guī)方面
1、安全生產(chǎn)保障，建立健全藥廠的安全生產(chǎn)管理制度，落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，定期組織安全生產(chǎn)檢查和應(yīng)急演練，排查安全隱患，確保藥廠生產(chǎn)經(jīng)營活動在安全的環(huán)境下進(jìn)行，防止發(fā)生重大安全事故；
2、法規(guī)政策遵守，時刻關(guān)注國家和地方醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)、政策標(biāo)準(zhǔn)等變化，確保藥廠的生產(chǎn)、經(jīng)營、研發(fā)等各項活動都嚴(yán)格依法依規(guī)進(jìn)行，及時辦理藥品生產(chǎn)許可、注冊等各類審批手續(xù)，做好與政府監(jiān)管部門的溝通協(xié)調(diào)工作，積極應(yīng)對各類檢查和監(jiān)督。
任職要求：
1、具有藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷。
2、 熟悉藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)的理論與技術(shù)。
3、制藥企業(yè) 10 年以上工作經(jīng)驗，且至少 3 - 5 年以上中高層管理崗位工作經(jīng)驗，熟悉藥廠從原料采購到成品銷售的整個運(yùn)營流程，具備豐富的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、團(tuán)隊管理以及應(yīng)對復(fù)雜經(jīng)營問題的實(shí)踐經(jīng)驗。 有參與過藥品研發(fā)項目、新廠建設(shè)項目、藥品 GMP 認(rèn)證等項目經(jīng)歷。
4、精通 GMP 等藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)的法律法規(guī)，熟練掌握藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制技術(shù)、設(shè)備管理等專業(yè)技能，能夠?qū)ιa(chǎn)過程中的技術(shù)難題進(jìn)行有效指導(dǎo)和解決。
5、具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力、決策能力和組織協(xié)調(diào)能力，能夠有效管理和激勵團(tuán)隊，合理分配資源，協(xié)調(diào)各部門之間的工作關(guān)系，推動藥廠各項工作高效有序開展。