職位描述
制劑研發(fā)固體制劑液體制劑醫(yī)藥制造
藥物制劑研究員
崗位職責
A.負責項目調(diào)研，收集有效信息，包括主藥成分的理化性質(zhì)、國內(nèi)外上市情況、國內(nèi)注冊申報情況、專利、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、原料輔料供應情況等；
B.負責起草小試研究方案，完成處方篩選、工藝優(yōu)化等小試實驗，并對小試實驗進行總結；
C.負責制劑工藝的技術轉移、放大、驗證工作；
D.清晰完整地完成實驗記錄，及時完成各階段研發(fā)報告；
E.完成領導交代的其它任務。
任職要求
A. 藥學相關專業(yè)，大學本科及以上學歷；具有項目研發(fā)、申報經(jīng)驗的優(yōu)先；
B. 具有良好的溝通能力和團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，認真負責地完成制劑研發(fā)工作；
C. 有較強的實驗動手及數(shù)據(jù)處理能力，善于觀察、分析、總結實驗操作過程中的問題。
職位福利：五險一金、績效獎金、包住、餐補、帶薪年假、定期體檢、高溫補貼、周末雙休
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工作地點
武漢江夏區(qū)武漢東湖新技術開發(fā)區(qū)高科園三路9號武漢光谷精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基地2.1期13棟1001
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職位發(fā)布者
喬女士/人事經(jīng)理
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武漢綠合醫(yī)藥科技有限公司武漢綠合醫(yī)藥科技有限公司位于東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷生物城創(chuàng)新園，是專注于醫(yī)藥技術研發(fā)的高科技企業(yè)，致力于化學藥和生物醫(yī)藥領域內(nèi)新產(chǎn)品的研究開發(fā)、注冊申報與生產(chǎn)轉化以及雜質(zhì)對照品服務。業(yè)務涵蓋藥品技術調(diào)研，臨床前藥學研究，臨床藥學監(jiān)管，申報注冊及各研發(fā)階段產(chǎn)品的技術服務和技術轉讓，同時以研發(fā)藥品注冊過程中所涉及的雜質(zhì)對照品為核心，提供雜質(zhì)對照品定制合成、制備分離及藥品注冊過程中雜質(zhì)研究總體解決方案。公司管理團隊是由一批嚴謹、專業(yè)、執(zhí)著、熱情以及實踐經(jīng)驗豐富的管理者組成，整個團隊本著“專業(yè)、誠信、規(guī)范，合作共贏”的理念
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