職位描述
化學(xué)品制劑產(chǎn)品氣相色譜儀液相色譜儀化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理分析；
負(fù)責(zé)完成相關(guān)工作的原始記錄；
負(fù)責(zé)進(jìn)行研發(fā)方案的具體實(shí)施；
負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)。
崗位要求：
化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，2025年應(yīng)屆畢業(yè)生；
大學(xué)英語四級(jí)或以上水平，具有一定專業(yè)英語閱讀能力；
能獨(dú)立進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)，動(dòng)手能力強(qiáng)，并能解決試驗(yàn)過程中的問題
工作地點(diǎn)
青島市北區(qū)山東國茂醫(yī)藥有限公司南京路377號(hào)17層
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山東國茂醫(yī)藥科技有限公司山東國茂醫(yī)藥科技有限公司的愿望是集合各種不同專業(yè)領(lǐng)域的人才，和具有豐富跨國性臨床試驗(yàn)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、國際藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識(shí)的精英，創(chuàng)造一個(gè)具有國際競爭力的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)。致力于藥物研發(fā)和質(zhì)量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的整體解決方案。目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊(cè)人員在職在崗，藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括進(jìn)口藥品申請(qǐng)、新藥申請(qǐng)、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)等。我們依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局法定程序，對(duì)擬申請(qǐng)藥品注冊(cè)的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)的評(píng)估，以保障藥品注冊(cè)的成功。
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