職位描述
藥品質量分析藥品穩(wěn)定性分析化學藥仿制藥高效液相色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀
1.負責研發(fā)項目中樣品檢測工作
2.負責分析方法設計以及方法開發(fā)，驗證，方法技術轉移等工作
3.負責按照要求進行質量標準撰寫，藥學文檔及申報資料的撰寫與整理
4.負責所轄區(qū)儀器設備的日常維護，確認及相關確認文件的撰寫
5.遵守公司和部門各項規(guī)章制度，行為規(guī)范符合管理要求，方案，實驗，記錄，報告等符合研發(fā)中心規(guī)范
6.負責上級交辦的其他工作
7.統(tǒng)招碩士及以上學歷，一年以上相關工作經(jīng)驗
8.醫(yī)學，藥學，化學，藥品分析等相關專業(yè)
9.熟悉液相，紫外等儀器設備
10.具備藥物分析理論與實踐基礎，了解分析方法驗證及轉移相關內(nèi)容
注意，請符合條件的投遞?。。。。。?！
注意，請符合條件的投遞?。。。。。?！
獎金績效
五險一金，全勤獎，交通補貼、通訊補貼、提供食宿，雙休
工作地點
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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海思科醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
柴女士/人事專員
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四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點項目?；仨椖糠謨善趯嵤?，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設符合國際標準、面向全球市場的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO依據(jù)“質量源于設計”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)?！睘槟繕耍蛟旆厦绹鳩DA、歐洲EMA和中國NMPA認證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進制造平臺，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉化與孵化中心，為帶動四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用?！八拇ǘ嗳稹本哂型暾Y構的多肽藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質量的技術人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報，面向中美歐日韓以及其他市場。
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