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更新于 7月18日
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舉報(bào)

計(jì)量工程師

7000-9000元·14薪
  • 成都金堂縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

計(jì)量檢定員醫(yī)藥制造生物工程化學(xué)原料/化學(xué)制品
職位描述:
1.負(fù)責(zé)計(jì)量管理規(guī)程文件的制定和升級(jí)，熟悉制藥企業(yè)計(jì)量分類原則，建立計(jì)量臺(tái)賬統(tǒng)一管理，符合GMP要求.
2.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具技術(shù)檔案、計(jì)量檢定/計(jì)量證書的歸檔整理。
3.負(fù)責(zé)計(jì)量年度計(jì)劃和預(yù)算的制定與執(zhí)行。
4.負(fù)責(zé)所有計(jì)量設(shè)備的管理和定期校驗(yàn)工作。
5.建立計(jì)量器具臺(tái)賬及持續(xù)更新，做好計(jì)量技術(shù)檔案的管理工作。
6.負(fù)責(zé)計(jì)量器具、標(biāo)識(shí)的日常管理工作和維護(hù)。
7.熟悉外校流程，合理安排校驗(yàn)計(jì)劃并執(zhí)行，負(fù)責(zé)到期計(jì)量器具的檢定、校準(zhǔn)、巡檢工作。
8.有自校計(jì)量實(shí)驗(yàn)室建立和管理經(jīng)驗(yàn)。
職位要求:
1.獨(dú)立負(fù)責(zé)過GMP工廠計(jì)量管理工作3年以上。
2.持有計(jì)量檢定員或計(jì)量專業(yè)證書。
3.組織通過GMP審計(jì)計(jì)量板塊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任感強(qiáng)。
5.熟練辦公軟件操作。

獎(jiǎng)金績(jī)效

全勤獎(jiǎng)，交通補(bǔ)貼，績(jī)效考核，年終考核，提供食宿，餐補(bǔ)。

工作地點(diǎn)

成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

柴女士/人事專員

三日內(nèi)活躍
立即溝通
四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊(cè)成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢(shì)特色產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項(xiàng)目?；仨?xiàng)目分兩期實(shí)施，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設(shè)符合國際標(biāo)準(zhǔn)、面向全球市場(chǎng)的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO(shè)依據(jù)“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)?！睘槟繕?biāo)，打造符合美國FDA、歐洲EMA和中國NMPA認(rèn)證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進(jìn)制造平臺(tái)，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化與孵化中心，為帶動(dòng)四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用。“四川多瑞”具有完整結(jié)構(gòu)的多肽藥物研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量的技術(shù)人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報(bào)，面向中美歐日韓以及其他市場(chǎng)。
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