職位描述
化學藥原料藥仿制藥QCGMP認證
崗位職責：
1.負責物料、公用介質(zhì)等取樣工作
2.負責QC的試劑，對照品和色譜柱的管理工作
3.負責部門的文件新舊版，本現(xiàn)場文件替換工作
4.負責檢驗報告的出具
5.領導安排的其他工作
任職要求：
1.大專以上學歷，藥學等相關專業(yè)
2.一年實驗室檢測經(jīng)歷或綜合管理員經(jīng)歷
獎金績效
五險一金，提供食宿，交補、全勤獎、餐補、績效獎，過節(jié)費
工作地點
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
歐陽秀竹/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點項目?；仨椖糠謨善趯嵤黄谥饕獮榘╉f泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設符合國際標準、面向全球市場的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO依據(jù)“質(zhì)量源于設計”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)保”為目標，打造符合美國FDA、歐洲EMA和中國NMPA認證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進制造平臺，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化與孵化中心，為帶動四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用。“四川多瑞”具有完整結構的多肽藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量的技術人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報，面向中美歐日韓以及其他市場。
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