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崗位職責(zé)： 熟悉GMP及制藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，GMP相關(guān)知識培訓(xùn)。公司GMP文件管理（編寫、修訂、復(fù)制、分發(fā)、回收、撤銷及銷毀、歸檔實施等），質(zhì)量保證日常管理，質(zhì)量監(jiān)督工作（車間生產(chǎn)全過程中的檢查和監(jiān)督：風(fēng)險把控、衛(wèi)生檢查、工藝中各工序參數(shù)生產(chǎn)監(jiān)督、質(zhì)量事故調(diào)查），環(huán)境檢測，各類取樣工作，進(jìn)廠物料質(zhì)量評價，庫房現(xiàn)場各類質(zhì)量監(jiān)控，公用系統(tǒng)各類監(jiān)控，參與變更實施、偏差調(diào)查，參與各類驗證，藥品注冊申報、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，供應(yīng)商資料收集整理等，其他執(zhí)行各相關(guān)崗位文件具體要求。 任職要求： 中藥學(xué)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。從事過藥品監(jiān)督工作一年以上，具備藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作崗位工作經(jīng)驗。