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1、根據(jù)公司的藥物研發(fā)管線和非臨床部門的工作安排，承接藥物開發(fā)非臨床研究部分，包括體外、體內(nèi)的藥效學評估，藥代動力學、毒理學、藥物安全性評價等，能夠獨立完成常規(guī)藥理實驗方案的整體設(shè)計，解決實驗過程中遇到的技術(shù)問題。
2、負責調(diào)研、評估和篩選臨床前藥理毒理試驗 CRO 公司。與 CRO 公司共同設(shè)計、 制定和審核臨床前藥理研究方案、研究結(jié)果和報告。
3、對藥理毒理研究過程中的所有項目文件進行審核和統(tǒng)一管理，負責項目合同、 實驗方案、實驗報告的審核，確保符合 IND 申報技術(shù)要求。
4、跟進藥理毒理研究的整個流程及執(zhí)行情況，解決項目進程中出現(xiàn)的問題。
5、與 RA 部門一同撰寫臨床前藥理毒理部分的申報資料，配合注冊人員完成藥品申報工作。
6、與公司其它研發(fā)部門配合、協(xié)調(diào)推進項目的申報和臨床研究。
7、完成上級交辦的其他有關(guān)事項。