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更新于 12月19日

CRC臨床協(xié)調(diào)員-成都

7000-10000元·13薪
  • 成都錦江區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

臨床實驗協(xié)調(diào)藥品臨床研究腫瘤研究GCP證書Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé):
1、 派遣到臨床研究機構(gòu)從事臨床研究的相關(guān)工作。
2、 根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。
3、 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
3、 協(xié)助完成研究資料的收集、文件歸檔和管理工作。
4、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。
2、一年及以上CRC工作經(jīng)驗,有華西GCP。
3、英語四級以上,良好的英文讀寫及聽說能力。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
5、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調(diào)節(jié)。
6、工作積極主動,良好的溝通及應(yīng)變能力,具備良好自我學(xué)習(xí)能力。
Job Description:
1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;
2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;
4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;
職位福利:餐補、交通補助、彈性工作、超長帶薪年假、通訊補助、定期體檢、周末雙休、六險一金

獎金績效

績效獎金+六險一金+晉升調(diào)薪+加班費+20天假期

工作地點

成都錦江區(qū)四川大學(xué)華西醫(yī)院(錦江院區(qū))/本部

職位發(fā)布者

劉女士/HR人事專員

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康達 SMO是 Novotech Health Holdings集團全資控股的臨床中心管理組織,在上海、北京、南京、廣州、深圳、杭州等地設(shè)有分公司及辦事處。業(yè)務(wù)覆蓋至全國 28個省、自治區(qū)和直轄市。自 2017年成立以來,康達 SMO的業(yè)務(wù)在飛速增長,是近年來國內(nèi)規(guī)模發(fā)展最快的 SMO之一。
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