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工作職責(zé)：
1 組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及行政規(guī)章，協(xié)助總經(jīng)理監(jiān)督檢查藥
品經(jīng)營活動(dòng)的合規(guī)性，推進(jìn)質(zhì)量管理工作；
2 負(fù)責(zé)組織成立質(zhì)量管理小組，對(duì)質(zhì)量體系的運(yùn)行全過程進(jìn)行有效檢核、分析和改進(jìn)；
3 負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)質(zhì)量方針目標(biāo)的開展，每季度對(duì)各部門實(shí)施情況進(jìn)行檢查，并按各部門
完成情況進(jìn)行核算，記入績效考核；
4負(fù)責(zé)組織年度內(nèi)審，成立內(nèi)審小組，審核年度內(nèi)審計(jì)劃、批準(zhǔn)內(nèi)審方案，審核內(nèi)審報(bào)
告，督促內(nèi)審缺陷的整改，對(duì)內(nèi)審工作進(jìn)行指導(dǎo)、溝通；
5負(fù)責(zé)組織年度風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，搭建實(shí)施過程風(fēng)險(xiǎn)分析的溝通平臺(tái)，主持風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、
溝通、控制、指導(dǎo)、培訓(xùn)，以確保質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)；
6 負(fù)責(zé)組織、主持供貨單位、購進(jìn)藥品、購貨單位的年度質(zhì)量評(píng)審，對(duì)計(jì)劃、方案可行
性進(jìn)行審核，分析不合格項(xiàng)的主要原因，并監(jiān)督整改、跟蹤落實(shí)；
7負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的質(zhì)量分析會(huì)、調(diào)查、處理及報(bào)告，當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施，保證藥品質(zhì)量，避免重復(fù)出現(xiàn)相同的案例；
8負(fù)責(zé)成立待處理藥品處理小組，督促待處理藥品處理，降低待處理藥品庫存占比，對(duì)
待處理藥品時(shí)效負(fù)責(zé)；
9 負(fù)責(zé)推行、督導(dǎo)SOC的實(shí)施，減少采購異常訂單，推行當(dāng)場驗(yàn)收，確保各環(huán)節(jié)有序
規(guī)范操作；
10負(fù)責(zé)售后管理，定期分析售后工單，組織相關(guān)崗位針對(duì)性解決問題，提高服務(wù)質(zhì)量； 11負(fù)責(zé)發(fā)票管理，監(jiān)督上、下游發(fā)票如期開具，并抽查上游發(fā)票與購進(jìn)商品的一致性；
12負(fù)責(zé)監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)，督促信息管理員做好公司的軟、硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的維護(hù)和管理工作；
13負(fù)責(zé)迎接藥監(jiān)等部門的外審（飛行檢查、常規(guī)檢查、抽查等）、質(zhì)量工作的對(duì)外聯(lián)系及協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各部門之間質(zhì)量管理工作有序開展；
14 協(xié)助集團(tuán)質(zhì)量推行新政策、新流程，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。
2、國內(nèi)外大中型醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè) 5年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，在部門經(jīng)理崗位工作3年以上；
3、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，掌握藥品質(zhì)量管理體系，能夠及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題；
4、具備一定的前瞻性和預(yù)見性，能夠提前對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)提出預(yù)案；能夠?yàn)檩^為復(fù)雜的團(tuán)隊(duì)編制有效的、合理的工作計(jì)劃；
5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格，有同等崗位經(jīng)歷者優(yōu)先。