職位描述
GMP認(rèn)證ISO認(rèn)證NMPA認(rèn)證ISO13485二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械無(wú)源醫(yī)療器械生產(chǎn)管理
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對(duì)接研發(fā)部門，協(xié)助設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證，進(jìn)行設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換，編制生產(chǎn)工藝文件。
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)流程的規(guī)劃與管理，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程，及時(shí)解決生產(chǎn)中的問(wèn)題，優(yōu)化生產(chǎn)方案。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。
任職要求：
1. 大專以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)。
2. 具備出色的溝通能力，能夠有效地與團(tuán)隊(duì)和上級(jí)交流
3. 具有團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠迅速適應(yīng)團(tuán)隊(duì)環(huán)境，共同完成任務(wù)
4. 擁有持續(xù)改進(jìn)的能力，能夠在工作中不斷學(xué)習(xí)和提升自我
1. 負(fù)責(zé)對(duì)接研發(fā)部門，協(xié)助設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證，進(jìn)行設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換，編制生產(chǎn)工藝文件。
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)流程的規(guī)劃與管理，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程，及時(shí)解決生產(chǎn)中的問(wèn)題，優(yōu)化生產(chǎn)方案。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。
任職要求：
1. 大專以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)。
2. 具備出色的溝通能力，能夠有效地與團(tuán)隊(duì)和上級(jí)交流
3. 具有團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠迅速適應(yīng)團(tuán)隊(duì)環(huán)境，共同完成任務(wù)
4. 擁有持續(xù)改進(jìn)的能力，能夠在工作中不斷學(xué)習(xí)和提升自我
工作地點(diǎn)
威海市-文登區(qū)-南海新區(qū)藍(lán)色創(chuàng)業(yè)谷c區(qū)2層C區(qū)二層
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韓女士/副總經(jīng)理
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智醫(yī)智藥(青島)醫(yī)療股份有限公司公司聚焦臨床創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化，與山東大學(xué)（淄博）生物醫(yī)藥研究院共建創(chuàng)新平臺(tái)，打造了一條從臨床研究、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、概念驗(yàn)證、檢驗(yàn)檢測(cè)、CRO、產(chǎn)品注冊(cè)、CDMO、市場(chǎng)推廣到投融資支撐等完善的臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈條，目前已實(shí)現(xiàn)涵蓋知識(shí)產(chǎn)權(quán)與產(chǎn)品注冊(cè)中心（青島）、臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心(濟(jì)南)、概念驗(yàn)證與研發(fā)設(shè)計(jì)中心（淄博)、智能智造與倉(cāng)儲(chǔ)物流中心(威海）等創(chuàng)新平臺(tái)核心要素的布局建設(shè)，尤其擅長(zhǎng)注冊(cè)人制度下的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、GMP共享生產(chǎn)，公司多次獲得山東省民營(yíng)企業(yè)科技創(chuàng)新獎(jiǎng)、扶貧助困杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)，投資的項(xiàng)目中也多次獲得地市產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才獎(jiǎng)、留學(xué)人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)，為山東區(qū)域臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化領(lǐng)域科技服務(wù)頭部企業(yè)。
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