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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、過(guò)程產(chǎn)品、成品以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中一切需要進(jìn)行化學(xué)及其他實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢查以驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性；
2、按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析并負(fù)責(zé)簽署實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告交各有關(guān)部門；
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽樣，加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)控確保生產(chǎn)過(guò)程處于受控狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)做好內(nèi)部實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)施、模具的保養(yǎng)工作，確保測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠；
5、做好各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目原始記錄匯總、整理工作并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔妥善保管。
任職要求：
1 、藥學(xué)類、化工類相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷。
2、具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、接受過(guò)GMP知識(shí)、藥品質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。
4、熟練掌握公司產(chǎn)品知識(shí)和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，熟悉公司生產(chǎn)、質(zhì)量系統(tǒng)的相關(guān)工作流程。