職位描述
醫(yī)藥制造
1.要有液相、氣相等大型檢驗儀器的操作經驗、有原料藥廠QC實驗室管理經驗，經歷過GMP符合性檢查
2. 組織安排日常檢驗工作，確保實驗室安全運行，并符合GMP 管理規(guī)范
3.負責審核檢驗報告及各項檢驗原始記錄
4.負責與QA、生產研發(fā)部、綜合管理部、工程設備部等部門的工作銜接
2. 組織安排日常檢驗工作，確保實驗室安全運行，并符合GMP 管理規(guī)范
3.負責審核檢驗報告及各項檢驗原始記錄
4.負責與QA、生產研發(fā)部、綜合管理部、工程設備部等部門的工作銜接
工作地點
濟南商河縣山東科新藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王靈芝/人事經理
昨日活躍立即溝通
山東科新藥業(yè)有限公司山東科新藥業(yè)有限公司位于濟南市商河縣經開區(qū)，是山東創(chuàng)新的全資子公司，由集團投資6億打造，主要承接集團內外高端仿制藥和創(chuàng)新藥項目原料藥的中試試產、工藝驗證、委托加工及產業(yè)化服務，作為集團的原料藥生產基地，在為集團內制劑提供原料藥配套的同時，也為集團外的客戶提供原料藥CDMO/CMO定制化生產及委托生產服務?？菩滤帢I(yè)原料藥生產基地項目由山東創(chuàng)新投資建設，一期總投資1億余元，占地46.61畝，總建筑面積15000平方米；二期項目總投資5億余元，占地127畝，總建筑面積48000平方米，建設10條大規(guī)模GMP生產線，涵蓋降三高、血透、皮膚醫(yī)美、腫瘤等高端原料藥。
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