職位描述
QA原料藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
要求：QA主管應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
工作職責(zé)：確保GMP質(zhì)量體系有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差、變更、糾正預(yù)防、自檢、召回、驗(yàn)證確認(rèn)審核等相關(guān)工作。
工作地點(diǎn)
濟(jì)南商河縣山東科新藥業(yè)有限公司
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力諾制藥集團(tuán)
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職位發(fā)布者
王靈芝/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
山東科新藥業(yè)有限公司山東科新藥業(yè)有限公司位于濟(jì)南市商河縣經(jīng)開(kāi)區(qū)，是山東創(chuàng)新的全資子公司，由集團(tuán)投資6億打造，主要承接集團(tuán)內(nèi)外高端仿制藥和創(chuàng)新藥項(xiàng)目原料藥的中試試產(chǎn)、工藝驗(yàn)證、委托加工及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)，作為集團(tuán)的原料藥生產(chǎn)基地，在為集團(tuán)內(nèi)制劑提供原料藥配套的同時(shí)，也為集團(tuán)外的客戶(hù)提供原料藥CDMO/CMO定制化生產(chǎn)及委托生產(chǎn)服務(wù)?？菩滤帢I(yè)原料藥生產(chǎn)基地項(xiàng)目由山東創(chuàng)新投資建設(shè)，一期總投資1億余元，占地46.61畝，總建筑面積15000平方米；二期項(xiàng)目總投資5億余元，占地127畝，總建筑面積48000平方米，建設(shè)10條大規(guī)模GMP生產(chǎn)線(xiàn)，涵蓋降三高、血透、皮膚醫(yī)美、腫瘤等高端原料藥。
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