職位描述
生物藥QCGMP認(rèn)證
工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室樣品管理，樣品接收，分發(fā)，回收與銷毀等；
2.負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室的試劑、試液和標(biāo)準(zhǔn)品，流程符合GMP法規(guī)要求；
3.負(fù)責(zé)QC部門文件管理，包括文件發(fā)放，回收，升版等流程管理；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)管理；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)物料等其他流程的管理；
6.負(fù)責(zé)組內(nèi)偏差調(diào)查、變更及設(shè)備驗(yàn)證等質(zhì)量活動(dòng)；
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)，可接受應(yīng)屆生實(shí)習(xí)；
2.熟悉GMP管理規(guī)范，具有良好的抗壓能力；
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致，能吃苦耐勞，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室樣品管理，樣品接收，分發(fā)，回收與銷毀等；
2.負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室的試劑、試液和標(biāo)準(zhǔn)品，流程符合GMP法規(guī)要求；
3.負(fù)責(zé)QC部門文件管理，包括文件發(fā)放，回收，升版等流程管理；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)管理；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)物料等其他流程的管理；
6.負(fù)責(zé)組內(nèi)偏差調(diào)查、變更及設(shè)備驗(yàn)證等質(zhì)量活動(dòng)；
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)，可接受應(yīng)屆生實(shí)習(xí)；
2.熟悉GMP管理規(guī)范，具有良好的抗壓能力；
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致，能吃苦耐勞，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
職位福利：五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、全勤獎(jiǎng)、餐補(bǔ)、周末雙休、帶薪年假
工作地點(diǎn)
廣州黃埔區(qū)百奧泰生物制藥股份有限公司
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百奧泰
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職位發(fā)布者
何女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
百奧泰
百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者，百奧泰已推動(dòng)多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)，其中格樂立?（阿達(dá)木單抗）、普貝希?（貝伐珠單抗）、施瑞立?（托珠單抗）已在中國獲批上市。TOFIDENCETM（托珠單抗），Avzivi?（貝伐珠單抗）已在美國獲批。公司現(xiàn)有20多款在研產(chǎn)品處于不同臨床研究階段，其中腫瘤領(lǐng)域主要聚焦后PD-1時(shí)代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體（ADC）靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值，通過創(chuàng)新研發(fā)，為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請?jiān)L問www.bio-thera.com，或關(guān)注我們的推特（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。Bio-Thera Solutions, Ltd., a leading innovative, global biopharmaceutical company in Guangzhou, China, is dedicated to researching and developing novel therapeutics for the treatment of cancer, autoimmune, cardiovascular, eye diseases, and other severe unmet medical needs, as well as biosimilars of existing, branded biologics to treat a range of cancer and autoimmune diseases.As a leader in next generation antibody discovery and engineering, the company has advanced multiple candidates into late-stage development, including three approved products: QLETLI? in China, and TOFIDENCE?/ BAT1806 and Avzivi?/Pobevcy? in the US and China. In addition, the company has more than 20 promising candidates in clinical trials, focusing on immuno-oncology in the post-PD-1 era and targeted therapies such as ADCs. For more information, please visit www.bio-thera.com/en/ or follow us on Twitter(@bio_thera_sol) and WeChat(Bio-Thera).
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