国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

1.負(fù)責(zé)維護(hù)、審核、修改藥品基礎(chǔ)信息資料。2在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，主持質(zhì)量管理部門(mén)日常工作。3負(fù)責(zé)組織起草、編制、實(shí)施質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序文件。
4負(fù)責(zé)管理藥品“購(gòu)、銷(xiāo)、儲(chǔ)、運(yùn)”環(huán)節(jié)質(zhì)量工作。
5組織GSP內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核，負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品進(jìn)貨情況的質(zhì)量評(píng)審。
6負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集與處理，質(zhì)量檢查、質(zhì)量分析，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題向質(zhì)量總經(jīng)理匯報(bào)、解決，以保證藥品質(zhì)量。
7負(fù)責(zé)質(zhì)量建立建全藥品質(zhì)量檔案。
職位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；