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崗位職責：
1、協(xié)助管理者代表收集、更新醫(yī)療器械相關法律法規(guī)及質量規(guī)范，建立并維護質量檔案，監(jiān)督執(zhí)行情況；
2、協(xié)助制定、完善質量管理制度，監(jiān)督執(zhí)行并推動持續(xù)改進，定期開展內部檢查與整改；
3、協(xié)助管理者代表應對外部審核，以及不符合項的整改與閉環(huán)。
4、協(xié)助完成產品的注冊和申報工作，提供所需的質量體系相關文件和資料;
5、完成上級交辦的其他與質量相關的工作任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，生物醫(yī)學工程、電子工程、光學工程、醫(yī)療器械等相關專業(yè)；
2、具有2年及以上醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系相關工作經驗，Ⅱ類或Ⅲ類有源器械領域經驗，有眼科器械優(yōu)先；
3、具備優(yōu)秀的文檔編寫與管理能力，能獨立撰寫、修訂體系文件；
4、跨部門協(xié)調能力好，嚴謹細致，合規(guī)意識強，有責任心；