崗位職責(zé)
1、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;
2、推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;
3、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
4、配合技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
5、分析最終產(chǎn)品及過程產(chǎn)品失效原因,并提出改進(jìn)方案;
崗位要求
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè);
2. 從事化學(xué)原料藥QC工作經(jīng)驗(yàn),熟悉微生物檢驗(yàn),至少8年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉國GMP、FDA等國內(nèi)外法規(guī)、藥典、指南;
4. 有新建實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;有大中型化學(xué)原料藥生產(chǎn)、藥企QC主管以上經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、交通補(bǔ)助、加班補(bǔ)助、定期培訓(xùn)、包住