崗位職責(zé)：
1、制訂課題實(shí)驗(yàn)方案并排出詳細(xì)計(jì)劃；
2、按方案計(jì)劃高效開(kāi)展實(shí)驗(yàn)及相關(guān)安排；
3、解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程遇到的問(wèn)題；
4、按照公司或者部門(mén)要求對(duì)課題進(jìn)行總結(jié)匯報(bào)，如周報(bào)、月報(bào)、季報(bào)、階段性成果匯報(bào)等；
5、負(fù)責(zé)與申報(bào)資料相關(guān)憑證票據(jù)以及審計(jì)材料的收集整理；
6、高效高質(zhì)量完成藥品申報(bào)資料的整理工作。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，5年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2、主導(dǎo)/參與至少1項(xiàng)DPI制劑的研發(fā)，需從自開(kāi)題研發(fā)至注冊(cè)申報(bào)/獲批全過(guò)程參與，并熟悉各項(xiàng)研究關(guān)鍵點(diǎn)，如在研究生階段即開(kāi)展DPI相關(guān)劑型和制劑的研發(fā)，可適當(dāng)縮短工作年限要求；
3、熟悉藥物制劑研發(fā)與申報(bào)相關(guān)法律法規(guī)、掌握藥物研發(fā)相關(guān)理論知識(shí)與實(shí)踐技能；
4、熟悉藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)；
5、熟練掌握所在崗位的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和各項(xiàng)單元操作；
6、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和實(shí)驗(yàn)技能；
7、具備較強(qiáng)分析和解決問(wèn)題的能力。
8、具備良好的安全操作意識(shí)，有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。