1.1 崗位職責(zé)
a. 負責(zé)生物藥(包括抗體,ADC等)理化或活性分析方法的開發(fā),優(yōu)化、驗證和轉(zhuǎn)移及檢測相關(guān)工作。其分析方法包括但不限于以下儀器和理化或活性分析項目:含量、純度、有關(guān)物質(zhì)、雜質(zhì)(DNA、HCP等),生物負荷(微生物限度、內(nèi)毒素、無菌等)、微粒(可見異物、不溶性微粒、亞可見微粒)、細胞活性、結(jié)合活性、殘留等;
b. 協(xié)助搭建QC體系,負責(zé)為生物藥中試及臨床產(chǎn)品的檢測方法標(biāo)準和產(chǎn)品放行標(biāo)準的建立提供技術(shù)支持;
c. 負責(zé)根據(jù)各國藥典,ICH等行業(yè)指南,起草和審核相關(guān)的理化分析方法、穩(wěn)定性研究方案、分析儀器操作規(guī)程(SOP)和原輔包放行標(biāo)準及執(zhí)行;
d. 按照監(jiān)管要求,保證實驗平臺的合規(guī)性,包括但不限于:記錄的真實完整可追溯、電子記錄管理、審計追蹤、儀器校驗和使用管理等;
e. 對生物藥項目或生物藥項目中的分析部分,進行項目管理和推進實;
2. 崗位任職資格
2.1 教育及相關(guān)工作經(jīng)驗
學(xué)歷要求: 碩士及或以上。
所學(xué)專業(yè):藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗:3年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗,有獨立或領(lǐng)導(dǎo)團隊完成制劑開發(fā)并成功申報;具有ADC質(zhì)量研究經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.2 崗位知識及技能技巧要求
a. 熟悉GMP、熟悉全球生物藥研發(fā)指導(dǎo)原則;