職位描述
CAD制冷設(shè)備維修醫(yī)療設(shè)備維修電氣設(shè)備維修機(jī)械設(shè)備維修生產(chǎn)設(shè)備維修綜合維修焊工特種作業(yè)操作證 （電工）
崗位職責(zé):
1、參與新購設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收。
2、負(fù)責(zé)設(shè)備大中型檢修、設(shè)備技改、車間硬件設(shè)施的改造工作。
3、負(fù)責(zé)廠房設(shè)施、設(shè)備維修、維護(hù)保養(yǎng)工作。
4、負(fù)責(zé)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)SOP的編制與優(yōu)化升版。
5、負(fù)責(zé)廠房設(shè)施、設(shè)備、技術(shù)夾層、外圍等巡檢工作。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫設(shè)備巡檢、維修、保養(yǎng)等相關(guān)記錄。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、從事設(shè)備維護(hù)同崗位3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、從事醫(yī)藥工程設(shè)備維護(hù)，熟悉中國及歐盟GMP相關(guān)規(guī)范優(yōu)先。
3、熟悉機(jī)電設(shè)備的結(jié)構(gòu)和電氣基本原理。
4、具有有效的（低壓電工或焊工）從業(yè)資格證。
5、能適應(yīng)倒班，動(dòng)手能力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。
工作地點(diǎn)
成都天府國際生物城雙流區(qū)生物城中路二段18號(hào)
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職位發(fā)布者
朱女士/HR
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綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司綠葉生命科學(xué)集團(tuán)1994年成立于煙臺(tái)，國際總部設(shè)在新加坡。秉承“專業(yè)技術(shù)服務(wù)于人類健康”的崇高使命，致力于發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域最受尊敬的全球領(lǐng)先企業(yè)。集團(tuán)旗下?lián)碛兄扑幃a(chǎn)業(yè)、醫(yī)療服務(wù)、投資與新技術(shù)開發(fā)三大業(yè)務(wù)板塊，全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產(chǎn)品線，其中中國30個(gè)，海外超過10個(gè)。在中樞神經(jīng)和腫瘤等領(lǐng)域，已有多個(gè)創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國、歐盟等國家開展注冊(cè)及臨床研究。30多個(gè)產(chǎn)品聚焦在抗腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長的治療領(lǐng)域，覆蓋全球80多個(gè)國家及地區(qū)，包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高增長的國際新興市場(chǎng)。6個(gè)中國生產(chǎn)基地，位于煙臺(tái)、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州；其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。1個(gè)德國生產(chǎn)基地通過歐盟GMP檢查、美國FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信（成都）生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學(xué)集團(tuán)制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司，注冊(cè)資本1億元人民幣。公司主要負(fù)責(zé)血脂康研發(fā)生產(chǎn)基地項(xiàng)目的建設(shè)開發(fā)、經(jīng)營、管理等工作。
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