工作職責(zé)：1、主導(dǎo)精密金屬模具（如級(jí)進(jìn)模、復(fù)合模、微注塑嵌件模具等）的概念設(shè)計(jì)、詳細(xì)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及圖紙輸出；運(yùn)用CAD（如UG NX, SolidWorks）和模流分析軟件進(jìn)行設(shè)計(jì)優(yōu)化，確保零件成型質(zhì)量。
2、針對(duì)眼科器械的特性，重點(diǎn)考慮微結(jié)構(gòu)成型、去毛刺、潔凈度控制等特殊設(shè)計(jì)需求。
制定模具加工、裝配、調(diào)試工藝方案，并編制相關(guān)技術(shù)文件（DFM、PFMEA、控制計(jì)劃等）。
3、主導(dǎo)新模具的試模、驗(yàn)收及工藝參數(shù)優(yōu)化（噸位、速度、溫度、冷卻等），確保穩(wěn)定生產(chǎn)出符合圖紙和醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，并解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的模具相關(guān)技術(shù)問(wèn)題，如尺寸超差、毛刺、粘膜、磨損等。
4、負(fù)責(zé)模具開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的全過(guò)程管理，控制預(yù)算、進(jìn)度和質(zhì)量，確保所有模具設(shè)計(jì)、制造和變更活動(dòng)符合ISO13485、GMP 及相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)要求。
5、編制和維護(hù)完整的設(shè)計(jì)歷史文件（DHF）和技術(shù)轉(zhuǎn)移文件。評(píng)估、選擇和管理外部模具供應(yīng)商，進(jìn)行技術(shù)審核、進(jìn)度跟蹤和驗(yàn)收。
6、與產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量、注冊(cè)、生產(chǎn)等部門(mén)緊密合作，參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)評(píng)審，從可制造性角度提出建議，為生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)提供模具使用、維護(hù)和保養(yǎng)的培訓(xùn)與指導(dǎo)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，模具設(shè)計(jì)與制造、機(jī)械工程、材料成型等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
5年以上精密金屬模具（沖壓、壓鑄、MIM模具等）設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有眼科醫(yī)療器械、外科手術(shù)器械或植入物零部件模具開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
2、精通金屬模具特性、各項(xiàng)工藝及表面處理技術(shù)，熟練掌握3D設(shè)計(jì)軟件（UG NX優(yōu)先）和AutoCAD，了解模流分析基本原理。熟悉微型金屬注射成型（Micro-MIM） 或精密沖壓工藝的優(yōu)先。
3、熟悉ISO9001/ISO13485質(zhì)量管理體系，了解醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程（如設(shè)計(jì)控制）。有無(wú)菌醫(yī)療器械或潔凈室生產(chǎn)環(huán)境下的模具管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先
4、具備出色的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，注重細(xì)節(jié)，良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。