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職位描述： 1、負責公司質(zhì)量體系文件的新建、修訂和其他日常維護工作； 2、負責檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況和批生產(chǎn)記錄的審核工作； 3、負責主要供應商的質(zhì)量審計工作； 4、負責組織協(xié)調(diào)各類驗證的實施； 5、負責管理偏差和變更的處理； 6、負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作； 7、負責參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作； 8、完成領(lǐng)導安排的其他任務(wù)。 任職要求： 1、大專及以上學歷，藥學、生物制藥或相關(guān)專業(yè)；（特別優(yōu)秀者可適當放寬條件） 2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮； 3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。