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上海君賽生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“君賽生物”）成立于2019年6月，致力于腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）創(chuàng)新藥與創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)，是泛實(shí)體瘤細(xì)胞治療領(lǐng)軍企業(yè)。君賽生物擁有最卓越的TIL技術(shù)，已建立國(guó)際領(lǐng)先的DeepTIL細(xì)胞富集擴(kuò)增與NovaGMP基因修飾技術(shù)平臺(tái)，顛覆性解決傳統(tǒng)TIL療法的痛點(diǎn)問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)TIL細(xì)胞“養(yǎng)得出、養(yǎng)得好、用得起、用得順”的多層次目標(biāo)。無(wú)需滋養(yǎng)細(xì)胞和高濃度IL-2培養(yǎng)，無(wú)需清淋、無(wú)需IL-2注射，高效的非病毒載體基因修飾平臺(tái)和獨(dú)特的嵌合基因設(shè)計(jì)，獨(dú)有的可預(yù)存TIL細(xì)胞生產(chǎn)工藝，技術(shù)壁壘高，護(hù)城河寬。相較競(jìng)品，安全性大幅提升（嚴(yán)重不良反應(yīng)降低95%，住院時(shí)間縮短80%），成本大幅降低（不及海外上市產(chǎn)品10%）。君賽生物的創(chuàng)新TIL產(chǎn)品臨床進(jìn)度領(lǐng)先，無(wú)需清淋、無(wú)需IL-2注射的天然TIL細(xì)胞新藥GC101已進(jìn)入關(guān)鍵II期臨床；非病毒載體基因修飾TIL新藥GC203正在開(kāi)展I期臨床，將于2027年獲批。多款創(chuàng)新TIL療法已在10余種晚期惡性實(shí)體瘤（包括極難治的腦膠質(zhì)瘤、胰腺癌等）驗(yàn)證安全性及有效性，安全性、可及性全球最佳，臨床數(shù)據(jù)媲美/優(yōu)于國(guó)際同行，總體客觀緩解率約40%，多例晚期患者腫瘤被完全清除，最長(zhǎng)已維持無(wú)瘤生存近 4年。公司已打造一支國(guó)際化與專業(yè)化的人才團(tuán)隊(duì)，員工規(guī)模超120人。創(chuàng)始人金華君博士為國(guó)務(wù)院政府特殊津貼專家、上海市領(lǐng)軍人才、上海市優(yōu)秀技術(shù)帶頭人、第二屆上海市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)青年50人論壇成員、上海市產(chǎn)醫(yī)融合戰(zhàn)略咨詢委員會(huì)腫瘤治療專委會(huì)委員，擁有稀缺產(chǎn)學(xué)研醫(yī)跨界背景與資深的腫瘤生物治療經(jīng)驗(yàn)，曾領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)發(fā)多款創(chuàng)新型TIL及CAR-T細(xì)胞新藥，將顛覆性創(chuàng)新技術(shù)轉(zhuǎn)化為新質(zhì)生產(chǎn)力。公司已在上海市建成全球設(shè)計(jì)產(chǎn)能最大、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)最高、設(shè)施最智能化的TIL產(chǎn)業(yè)化基地，可滿足高品質(zhì)TIL細(xì)胞的制備。截至目前，公司共完成4輪超6億元融資，由凱泰資本、元禾原點(diǎn)、復(fù)容資本、元生創(chuàng)投等國(guó)內(nèi)知名生物醫(yī)藥基金參與投資；獲得國(guó)家級(jí)與上海市級(jí)顛覆性技術(shù)創(chuàng)新重點(diǎn)專項(xiàng)等12項(xiàng)國(guó)家或省部級(jí)專項(xiàng)課題資助；核心技術(shù)已布局70余項(xiàng)中國(guó)發(fā)明專利及國(guó)際PCT；公司牽頭發(fā)布國(guó)內(nèi)首個(gè)TIL行業(yè)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)及TIL行業(yè)白皮書(shū)；通過(guò)上海市專精特新企業(yè)認(rèn)定，榮膺“全國(guó)顛覆性技術(shù)創(chuàng)業(yè)之星”、“上海市模范集體”、“上海市五一勞動(dòng)獎(jiǎng)狀”等榮譽(yù)。公司秉承“精雕細(xì)胞，守望生命”的崇高使命，胸懷“以科技創(chuàng)奇跡，使奇跡變平?！钡拿篮迷妇埃瑘?jiān)守“專注、拓新、包容、共享”的核心價(jià)值觀，持續(xù)開(kāi)發(fā)有效性好、安全性高、價(jià)格親民的TIL創(chuàng)新藥品，惠及廣大腫瘤患者。