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職位描述

1、接收并跟進CRA提供的所有研究文件，協(xié)助維護和更新TMF文件夾，定期整理TMF文件，確保文件的完整性；

2、協(xié)助CRA準備醫(yī)院、倫理、監(jiān)管部門相關遞交的文件，必要時進行質(zhì)量一致性核查；

3、完成臨床試驗資料的收集、打印、發(fā)送、掃描、歸檔、管理等后勤工作；

4、跟蹤臨床試驗費用、合同和財務相關的支付和報銷，與CRA跟進付款進度和發(fā)票回收；

5、參加每周和每月的項目會議并記錄會議紀要，協(xié)助項目經(jīng)理定期更新項目跟蹤表；

5、負責試驗藥品管理、物資管理；

6、完成上級領導指派的其它工作。



任職要求：

1、醫(yī)藥、臨床或護理專業(yè)等相關專業(yè)，大專及以上學歷；

2、有臨床試驗相關經(jīng)驗優(yōu)先；

3、基礎知識扎實，工作能力強，熱愛本職工作，工作積極主動、細心謹慎，責任心強，具有良好的職業(yè)道德、團隊精神、較強人際交往溝通能力；

4、身體健康，能承受較大的工作壓力。