崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo),安排分析部團隊工作,制定項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)解決分析技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等;
3、全面負(fù)責(zé)團隊的研發(fā)管理工作,保障小分子原料藥、制劑分析的研發(fā)質(zhì)量、流程合規(guī)及項目時效性;
4、負(fù)責(zé)承擔(dān)制劑研發(fā)項目,獨立設(shè)計和指導(dǎo)開展制劑研究工作,包括處方、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等;
5、完善團隊組織架構(gòu),給予團隊科學(xué)、合規(guī)指導(dǎo)及培訓(xùn);
6、負(fù)責(zé)CRO分析相關(guān)項目管理,支持原料藥、制劑、PK/TK外部研發(fā)分析工作;
7、根據(jù)創(chuàng)新藥品注冊法規(guī)要求,負(fù)責(zé)撰寫或指導(dǎo)下屬撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄;
8、參與項目立項的分析、技術(shù)評估;
任職要求:
1、博士學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),熟練掌握常規(guī)分析儀器原理及實驗操作。
2、5年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗,5年以上團隊管理經(jīng)驗,原料藥分析經(jīng)驗以及國際化工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、 熟悉中美歐盟新藥IND/NDA注冊質(zhì)量控制相關(guān)的法規(guī)要求、ICH指導(dǎo)原則、GMP法規(guī)政策;
4、熟悉新藥IND、NDA研發(fā)流程,具有豐富的小分子藥物分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗證、方法轉(zhuǎn)移、穩(wěn)定性研究經(jīng)驗,特別是NDA質(zhì)量研究、基因毒雜質(zhì)、復(fù)雜雜質(zhì)的分析方法開發(fā),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定策略;
5、熟悉新藥申報質(zhì)量分析相關(guān)的資料撰寫;
6、良好的中英文能力;
7、熟悉常見的分析儀器的使用,有豐富的質(zhì)量研究及方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗,可指導(dǎo)他人開展藥學(xué)質(zhì)量研究及方法轉(zhuǎn)移工作。