職位描述
QA審核化學原料/化學制品醫(yī)藥制造
崗位職責:
1. 負責研發(fā)過程中質(zhì)量管理與保證。
2. 參與研發(fā)項目的規(guī)劃與實施，確保項目按時保質(zhì)完成。
3. 監(jiān)督研發(fā)活動的合規(guī)性，確保遵守行業(yè)標準及法規(guī)。
4. 協(xié)調(diào)研發(fā)團隊與其他部門之間的質(zhì)量相關(guān)事宜。
5. 推動研發(fā)質(zhì)量改進措施的實施，持續(xù)優(yōu)化工作流程。
任職要求：
1. 具備良好的組織能力和領(lǐng)導(dǎo)力，能夠帶領(lǐng)團隊實現(xiàn)質(zhì)量目標。
2. 有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，能夠有效處理質(zhì)量問題。
3. 對研發(fā)質(zhì)量管理有深刻理解，能夠靈活運用相關(guān)工具和方法。
4. 熟悉相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，能夠為研發(fā)團隊提供合規(guī)指導(dǎo)。
5. 具有持續(xù)學習的意愿，能夠跟蹤最新的質(zhì)量管理知識和技術(shù)。
1. 負責研發(fā)過程中質(zhì)量管理與保證。
2. 參與研發(fā)項目的規(guī)劃與實施，確保項目按時保質(zhì)完成。
3. 監(jiān)督研發(fā)活動的合規(guī)性，確保遵守行業(yè)標準及法規(guī)。
4. 協(xié)調(diào)研發(fā)團隊與其他部門之間的質(zhì)量相關(guān)事宜。
5. 推動研發(fā)質(zhì)量改進措施的實施，持續(xù)優(yōu)化工作流程。
任職要求：
1. 具備良好的組織能力和領(lǐng)導(dǎo)力，能夠帶領(lǐng)團隊實現(xiàn)質(zhì)量目標。
2. 有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，能夠有效處理質(zhì)量問題。
3. 對研發(fā)質(zhì)量管理有深刻理解，能夠靈活運用相關(guān)工具和方法。
4. 熟悉相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，能夠為研發(fā)團隊提供合規(guī)指導(dǎo)。
5. 具有持續(xù)學習的意愿，能夠跟蹤最新的質(zhì)量管理知識和技術(shù)。
工作地點
浙江省杭州市錢塘區(qū)幸福北路呈瑞街交叉口
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職位發(fā)布者
趙婷婷/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
杭州信海醫(yī)藥科技有限公司杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。科研團隊有著近二十年的藥物研究開發(fā)經(jīng)驗，曾完成多個品種的國內(nèi)國際申報，擁有在美國、歐洲、日本上市復(fù)雜制劑ANDA的豐富經(jīng)驗。公司定位于具有國際水平的多肽遞送平臺，在國內(nèi)和美國均設(shè)有研究基地，采用國際研發(fā)標準，為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。為客戶提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價的技術(shù)開發(fā)和國內(nèi)、國際申報注冊服務(wù)。同時，公司建立了科學完善的藥物研發(fā)體系和滿足國際申報要求的質(zhì)量保證體系，保障項目研發(fā)的科學性和合規(guī)性。公司建有近2000平方米的國際化研發(fā)標準的實驗平臺，配備waters高效液相色譜儀、質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)、氣相色譜儀、冷凍干燥機等先進儀器設(shè)備，保證研發(fā)項目的科學有序進行。醫(yī)者仁也，仁者信也，海納百川，有容乃大。信海醫(yī)藥堅持務(wù)實、誠信、包容的理念，積極推動多肽行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新，為廣大患者提供可及的解決方案！
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