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主要職責(zé)：
負(fù)責(zé)cGMP項下質(zhì)量負(fù)責(zé)人&質(zhì)量受權(quán)人工作
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)的制定和實施；建立和完善公司質(zhì)量風(fēng)險管理系統(tǒng)、計算機化系統(tǒng)、驗證管理系統(tǒng)等的升級、完善，使公司質(zhì)量管理體系不斷完善，確保公司藥品生命周期內(nèi)所有活動符合國內(nèi)外現(xiàn)行法規(guī)的要求。
負(fù)責(zé)公司藥物警戒體系的建立和完善，持續(xù)滿足上市后藥品的藥物警戒管理要求。
負(fù)責(zé)通過各部門負(fù)責(zé)人，對公司質(zhì)量保證、驗證、質(zhì)量控制部門進行全面管理。
負(fù)責(zé)組織、領(lǐng)導(dǎo)公司在生產(chǎn)許可、上市過程GMP符合性檢查及商業(yè)化生產(chǎn)過程的GMP相關(guān)內(nèi)外部審計等工作，并組織、落實完成整改項。
負(fù)責(zé)組織落實與質(zhì)量相關(guān)的藥監(jiān)部門的事務(wù)溝通、報告、備案等事項。
任職要求：
10年以上制藥行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗，其中6年以上治療類生物制品質(zhì)量管理經(jīng)驗。
熟悉大分子治療類生物制品和非最終滅菌液體/凍干制劑的工藝流程，有商業(yè)化生物治療類產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗。
有較強的組織、協(xié)調(diào)和領(lǐng)導(dǎo)能力，有較強的學(xué)習(xí)能力，語言表達、文字組織能力。
有成功組織和帶領(lǐng)質(zhì)量團隊，完成治療類生物制品NDA（BLA）上市申報并成功獲批的經(jīng)歷者優(yōu)先。