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1) 負(fù)責(zé)蛋白大分子藥物制劑處方篩選、小試工藝開發(fā)與優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移，包括制劑工藝流程設(shè)計、研究模型的建立、處方穩(wěn)健性研究等。
2) 負(fù)責(zé)蛋白大分子藥物制劑工藝表征研究，包括風(fēng)險評估、縮小模型的建立、研究方案的制定與實施、報告的撰寫等。
3) 按照藥品研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，撰寫制劑工藝開發(fā)的相關(guān)文件，包括實驗方案、開發(fā)報告、技術(shù)轉(zhuǎn)移報告、申報資料等。
4）參與制劑工藝開發(fā)相關(guān)技術(shù)平臺的持續(xù)優(yōu)化。
任職要求：
1) 本科及以上學(xué)歷，制藥工程（生物制藥）、藥物制劑或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
2) 具有3年以上蛋白大分子藥物制劑處方及工藝開發(fā)經(jīng)驗，熟悉生物制品制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)。成功進行過生物制品凍干工藝開發(fā)者優(yōu)先考慮。
3) 有生物制品制劑工藝表征研究、工藝驗證和制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4) 熟練使用相關(guān)分析儀器如：紫外分光光度計、高效液相色譜儀、毛細(xì)管電泳儀、不溶性微粒檢測儀、微流成像檢測儀等。