(一)崗位要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,或者具有中級專業(yè)技術(shù)職稱,或持有執(zhí)業(yè)藥師資格。
2.至少五年從事藥品商業(yè)化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少三年無菌藥品商業(yè)化生產(chǎn)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.作為主要生產(chǎn)管理人員,具有商業(yè)化抗體大分子藥品上市前生產(chǎn)核查或者上市后商業(yè)化生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.具有MAH相關(guān)工作B證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
(二)主要職責(zé):
5.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素,以保證藥品質(zhì)量。
6.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
7.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
8.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
9.確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn),完成各種必要的驗(yàn)證工作。
10.確保企業(yè)所有相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
11.審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件;
12.批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn);
13.對公司MAH委托的產(chǎn)品生產(chǎn)負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理,相應(yīng)管理流程的審批等;
14.完成公司安排的其他工作任務(wù)。