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1、 負責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，貫徹執(zhí)行GMP的各項質(zhì)量管理規(guī)程，執(zhí)行各項監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序，填寫相應(yīng)的監(jiān)控記錄并及時反饋；
2、 檢查生產(chǎn)前的生產(chǎn)準(zhǔn)備工作及生產(chǎn)后的清潔情況；
3、 核查批生產(chǎn)指令、包裝指令，核實物料領(lǐng)用情況及使用情況；
4、 負責(zé)生產(chǎn)全過程監(jiān)控，對工藝衛(wèi)生、人員衛(wèi)生、計量/驗證狀態(tài)、生產(chǎn)操作等進行檢查，對不合格品有權(quán)制止流入下工序，對違規(guī)行為有權(quán)制止，并上報QA主管；
5、 負責(zé)批記錄的初審核與整理；
6、 協(xié)助完成車間內(nèi)相關(guān)驗證管理工作；
7、 負責(zé)中間產(chǎn)品.待包裝產(chǎn)品和成品的取樣.送樣并做好記錄；
8、 調(diào)查生產(chǎn)過程中異常情況和偏差，協(xié)助處理和反饋；
9、 負責(zé)對涉及現(xiàn)場的不合格品.偏差.變更.抽檢不合格項等進行初步判定.處理.跟進.結(jié)果確認等；
10、 對公用系統(tǒng)進行監(jiān)控，確保公用系統(tǒng)等符合GMP要求；
11、 負責(zé)起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告；
12、 完成部門及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

1.工作踏實肯干，有較強的團隊合作精神，能服從上級領(lǐng)導(dǎo)安排；
2.可接受加班，喜歡現(xiàn)場管理工作；
3.中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
4.有二年左右相關(guān)工作經(jīng)驗。