職位描述
處方藥醫(yī)院兒科慢性病北京直銷帶薪銷售溝通能力強(qiáng)醫(yī)院
崗位職責(zé)：
1.市場(chǎng)推廣與銷售：負(fù)責(zé)在指定區(qū)域或醫(yī)院推廣醫(yī)藥產(chǎn)品，達(dá)成或超越銷售目標(biāo)，與醫(yī)護(hù)人員建立良好關(guān)系，提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額。
2.客戶管理與維護(hù)：開(kāi)發(fā)并維護(hù)分管區(qū)域內(nèi)的客戶，定期拜訪客戶，了解客戶需求，提供解決方案，確?？蛻魸M意度。
3.市場(chǎng)信息收集：收集并分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手情況及客戶需求等信息，為公司的市場(chǎng)策略提供數(shù)據(jù)支持。
4.合規(guī)與職業(yè)操守：嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，確保銷售活動(dòng)的合法性和合規(guī)性，維護(hù)公司和客戶的利益。
任職資格：
1.學(xué)歷:本科
2.專業(yè):不限，藥學(xué)類、醫(yī)學(xué)類、工商管理類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
薪酬結(jié)構(gòu)：基本薪資+提成
1.市場(chǎng)推廣與銷售：負(fù)責(zé)在指定區(qū)域或醫(yī)院推廣醫(yī)藥產(chǎn)品，達(dá)成或超越銷售目標(biāo)，與醫(yī)護(hù)人員建立良好關(guān)系，提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額。
2.客戶管理與維護(hù)：開(kāi)發(fā)并維護(hù)分管區(qū)域內(nèi)的客戶，定期拜訪客戶，了解客戶需求，提供解決方案，確?？蛻魸M意度。
3.市場(chǎng)信息收集：收集并分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手情況及客戶需求等信息，為公司的市場(chǎng)策略提供數(shù)據(jù)支持。
4.合規(guī)與職業(yè)操守：嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，確保銷售活動(dòng)的合法性和合規(guī)性，維護(hù)公司和客戶的利益。
任職資格：
1.學(xué)歷:本科
2.專業(yè):不限，藥學(xué)類、醫(yī)學(xué)類、工商管理類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
薪酬結(jié)構(gòu)：基本薪資+提成
工作地點(diǎn)
北京朝陽(yáng)區(qū)達(dá)美中心T13701
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職位發(fā)布者
王崇銘/人事經(jīng)理
今日活躍立即溝通
廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司成立于2003年12月29日，位于美麗的東莞市松山湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)北路1號(hào)。公司致力于在全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及類似藥及首仿藥和創(chuàng)新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌、非小細(xì)胞肺癌與急性髓性白血病，內(nèi)分泌和代謝疾病如糖尿病等多個(gè)領(lǐng)域。公司擁有強(qiáng)大的研發(fā)能力，現(xiàn)有研發(fā)人員1700多名，碩博比例接近50%?，F(xiàn)有50個(gè)1類新藥項(xiàng)目（其中獲批臨床17個(gè)，包括生物1類創(chuàng)新藥項(xiàng)目7個(gè)）， 7個(gè)生物類似藥項(xiàng)目， 72個(gè)仿制藥和創(chuàng)新制劑項(xiàng)目（其中創(chuàng)新制劑項(xiàng)目10個(gè)）。公司已在美國(guó)進(jìn)行了13個(gè)ANDA的P4挑戰(zhàn)，其中有6個(gè)首仿藥的P4挑戰(zhàn)，在2016年位列美國(guó)全行業(yè)專利訴訟排行榜第21位；已在全球73個(gè)國(guó)家和地區(qū)注冊(cè)了東陽(yáng)光的商標(biāo)；申請(qǐng)的專利超過(guò)1,500多項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)外專利近400項(xiàng)；在國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)中申請(qǐng)的發(fā)明專利總量、化合物專利總量和化合物PCT專利總量均位居前列。公司擁有國(guó)際化的制藥工廠，生產(chǎn)基地完全按照歐美制藥工廠標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，為國(guó)內(nèi)僅有的幾家同時(shí)通過(guò)中國(guó)和美國(guó)、歐盟、澳大利亞、南非、WHO等其他國(guó)家和組織GMP認(rèn)證的生產(chǎn)基地之一，累計(jì)八次通過(guò)了美國(guó)、日本及歐洲官方的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。公司計(jì)劃于2020年下半年進(jìn)行股份制改制，擬通過(guò)上?？苿?chuàng)板或者香港主板市場(chǎng)上市。
公司主頁(yè)