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核心崗位職責(zé) 1.戰(zhàn)略規(guī)劃與項(xiàng)目挖掘 負(fù)責(zé)化藥領(lǐng)域（創(chuàng)新藥、仿制藥、特色原料藥等）的BD戰(zhàn)略制定，包括全球/區(qū)域市場(chǎng)分析、產(chǎn)品管線規(guī)劃及合作機(jī)會(huì)挖掘。 篩選符合公司戰(zhàn)略的潛在標(biāo)的（License-in/out、聯(lián)合開發(fā)、并購(gòu)等），主導(dǎo)初步評(píng)估和可行性分析。 2.行業(yè)研究與競(jìng)爭(zhēng)分析 跟蹤全球化藥行業(yè)動(dòng)態(tài)（政策法規(guī)、技術(shù)趨勢(shì)、競(jìng)品管線等），輸出深度研究報(bào)告，支持高層決策。 分析靶點(diǎn)布局、專利壁壘、臨床需求等，識(shí)別差異化合作機(jī)會(huì)。 3、合作全流程管理 牽頭項(xiàng)目談判，協(xié)同法務(wù)、財(cái)務(wù)、研發(fā)等部門完成盡職調(diào)查、交易結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及協(xié)議簽署。 監(jiān)控項(xiàng)目落地后的執(zhí)行進(jìn)展，確保合作條款有效實(shí)施。 4、內(nèi)外部資源整合 維護(hù)與藥企、Biotech、科研院所、CRO等機(jī)構(gòu)的合作關(guān)系，搭建行業(yè)資源網(wǎng)絡(luò)。 協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、注冊(cè)、市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)，推動(dòng)跨部門協(xié)作。 5、風(fēng)險(xiǎn)管控與合規(guī) 評(píng)估項(xiàng)目潛在風(fēng)險(xiǎn)（臨床失敗、專利糾紛、市場(chǎng)準(zhǔn)入等），制定規(guī)避方案。 確保合作符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)（如FDA/NMPA合規(guī)要求、反壟斷審查等）。 崗位要求 1、教育背景 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、工作經(jīng)驗(yàn) 8年以上工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上化藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具備BD、戰(zhàn)略規(guī)劃、市場(chǎng)分析或研發(fā)項(xiàng)目管理背景。 有成功主導(dǎo)License-in/out或并購(gòu)案例者優(yōu)先（需量化成果，如交易金額、項(xiàng)目數(shù)量）。 熟悉原料藥全流程（從靶點(diǎn)篩選到商業(yè)化）、專利布局、注冊(cè)法規(guī)（中美歐市場(chǎng)）。 3、通用能力 能快速判斷項(xiàng)目?jī)r(jià)值，平衡短期收益與長(zhǎng)期戰(zhàn)略。