職位描述
GMP認證QAQC生物藥新藥
本崗位需長期出差到外地各個廠區(qū)進行質量體系搭建工作，介意者請勿投遞。
1、負責各個生產工廠的GMP0-1體系搭建工作；
2、負責對接集團與生產工廠之間的質量體系文件，進行統(tǒng)一標準化的工作；
3、負責對各個工廠的質量文件進行統(tǒng)一標準化管理、審查。
1、負責各個生產工廠的GMP0-1體系搭建工作；
2、負責對接集團與生產工廠之間的質量體系文件，進行統(tǒng)一標準化的工作；
3、負責對各個工廠的質量文件進行統(tǒng)一標準化管理、審查。
工作地點
北京豐臺區(qū)平安幸福中心A座
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職位發(fā)布者
張澤豪/人力資源主管
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通化安睿特生物制藥股份有限公司通化安睿特生物制藥股份有限公司是2014年8月成立的高科技生物制藥企業(yè)，注冊資本9.97億元，公司致力于國家一類新藥重組人白蛋白注射劑的產業(yè)化開發(fā)及規(guī)?；a緩解市場供求矛盾，保障戰(zhàn)備供應，保障廣大患者用藥安全等多方面，都具有非?，F(xiàn)實的迫切要求和深遠意義。
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